ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ РАЗЛИЧНЫХ ЛОКАЛИЗАЦИЙ
Цель: оценить локальное лимфоцитарное микроокружение злокачественных и доброкачественных опухолей различных органов.
Материал и методы. Материал для исследования – образцы ткани опухоли и визуально неизмененной перитуморальной области 106 онкологических больных: 40 – меланомой кожи (МК), 35 – базально-клеточным раком кожи (БКР), 21 – раком эндометрия (РЭ), 10 – миомой матки (ММ). У всех больных первым этапом лечения был хирургический. Образцы тканей брали при проведении хирургического лечения, гомогенизировали и определяли популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов на проточном цитометре FACS Canto II (BD) с панелями антител T-, B-, NK-клеток (CD45, CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56), CD4+CD25+CD127dim (T-regs).
Результаты. Проводили сравнение иммунологического микроокружения опухолей тела матки (РЭ и ММ) и кожи (МК и БКР). Установлено, что в ткани РЭ содержание Т-лимфоцитов оказалось выше за счет CD3+CD4+ клеток, а NK-лимфоцитов – ниже, чем в непораженной ткани. В образцах тканей больных ММ отличий от показателей перитуморальной зоны не отмечено. Сопоставление факторов локального иммунитета в ткани злокачественной и доброкачественной опухолей показало, что содержание Т-лимфоцитов (как CD3+CD4+, так и CD3+CD8+) было выше в ткани РЭ по сравнению с тканью ММ, а содержание натуральных
киллеров, напротив, оказалось выше в ткани ММ, достигая высоких значений (32,84 ± 6,12% при ММ и 10,2 ± 2,14% при РЭ).
Характеристики ткани перитуморальной зоны также имеют статистически значимые различия: при РЭ в ее образцах уровни CD3+ и CD3+CD8+ лимфоцитов были выше, а уровень CD16+/56+ клеток, напротив, ниже, чем при ММ. В тканях МК и БКР наблюдался иной характер различий исследованных показателей: CD3+CD8+ и CD16/56+ лимфоцитов содержится больше в ткани МК, а CD3+CD4+ и CD19+ – в ткани БКР. Часть указанных различий отмечена и в перитуморальной зоне, а именно, при МК в ней содержится меньше CD3+CD4+ и больше CD16/56+ клеток, чем при БКР. Уровень CD3+CD8+ клеток в перитуморальной зоне был ниже по сравнению с опухолью как при МК, так и при БКР. Ткань БКР отличается от собственной перитуморальной зоны более высоким количеством CD3+CD8+ клеток. Ткань МК содержит, кроме того, более низкий уровень CD3+CD4+ лимфоцитов, чем перитуморальная зона, однако при этом в опухоли происходит накопление T-regs, являющихся минорной субпопуляцией CD3+CD4+ лимфоцитов и составляющих в ней 20,7 ± 2,9% от всех CD4+ клеток, тогда как в неопухолевой ткани их 9,22 ± 2,2%, а в крови – 6,85 ± 0,6%.
Выводы. Итак, злокачественные и доброкачественные новообразования различны по характеру иммунологического микроокружения не только между собой, но и в зависимости от локализации. При злокачественных опухолях в изменения локального иммунитета в большей степени вовлекается близлежащая неопухолевая ткань, что может способствовать распространению опухоли.
Златник Е.Ю., Селютина О.Н., Кочуев С.С., Никитин И.С., Никитина В.П.,
Шарай Е.А., Кравцова О.Е.
Цель: оценить локальное лимфоцитарное микроокружение злокачественных и доброкачественных опухолей различных органов.
Материал и методы. Материал для исследования – образцы ткани опухоли и визуально неизмененной перитуморальной области 106 онкологических больных: 40 – меланомой кожи (МК), 35 – базально-клеточным раком кожи (БКР), 21 – раком эндометрия (РЭ), 10 – миомой матки (ММ). У всех больных первым этапом лечения был хирургический. Образцы тканей брали при проведении хирургического лечения, гомогенизировали и определяли популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов на проточном цитометре FACS Canto II (BD) с панелями антител T-, B-, NK-клеток (CD45, CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56), CD4+CD25+CD127dim (T-regs).
Результаты. Проводили сравнение иммунологического микроокружения опухолей тела матки (РЭ и ММ) и кожи (МК и БКР). Установлено, что в ткани РЭ содержание Т-лимфоцитов оказалось выше за счет CD3+CD4+ клеток, а NK-лимфоцитов – ниже, чем в непораженной ткани. В образцах тканей больных ММ отличий от показателей перитуморальной зоны не отмечено. Сопоставление факторов локального иммунитета в ткани злокачественной и доброкачественной опухолей показало, что содержание Т-лимфоцитов (как CD3+CD4+, так и CD3+CD8+) было выше в ткани РЭ по сравнению с тканью ММ, а содержание натуральных
киллеров, напротив, оказалось выше в ткани ММ, достигая высоких значений (32,84 ± 6,12% при ММ и 10,2 ± 2,14% при РЭ).
Характеристики ткани перитуморальной зоны также имеют статистически значимые различия: при РЭ в ее образцах уровни CD3+ и CD3+CD8+ лимфоцитов были выше, а уровень CD16+/56+ клеток, напротив, ниже, чем при ММ. В тканях МК и БКР наблюдался иной характер различий исследованных показателей: CD3+CD8+ и CD16/56+ лимфоцитов содержится больше в ткани МК, а CD3+CD4+ и CD19+ – в ткани БКР. Часть указанных различий отмечена и в перитуморальной зоне, а именно, при МК в ней содержится меньше CD3+CD4+ и больше CD16/56+ клеток, чем при БКР. Уровень CD3+CD8+ клеток в перитуморальной зоне был ниже по сравнению с опухолью как при МК, так и при БКР. Ткань БКР отличается от собственной перитуморальной зоны более высоким количеством CD3+CD8+ клеток. Ткань МК содержит, кроме того, более низкий уровень CD3+CD4+ лимфоцитов, чем перитуморальная зона, однако при этом в опухоли происходит накопление T-regs, являющихся минорной субпопуляцией CD3+CD4+ лимфоцитов и составляющих в ней 20,7 ± 2,9% от всех CD4+ клеток, тогда как в неопухолевой ткани их 9,22 ± 2,2%, а в крови – 6,85 ± 0,6%.
Выводы. Итак, злокачественные и доброкачественные новообразования различны по характеру иммунологического микроокружения не только между собой, но и в зависимости от локализации. При злокачественных опухолях в изменения локального иммунитета в большей степени вовлекается близлежащая неопухолевая ткань, что может способствовать распространению опухоли.
Златник Е.Ю., Селютина О.Н., Кочуев С.С., Никитин И.С., Никитина В.П.,
Шарай Е.А., Кравцова О.Е.
