ЭКСПРЕССИЯ НЕКОТОРЫХ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В ТКАНИ БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ
Актуальность. Поиск факторов, характеризующих опухоль как систему, актуален и для базальноклеточного рака кожи (БКРК), поскольку известны клинические различия между вариантами БКРК. В современных исследованиях все больше выявляются молекулярно-биологические особенности видов БКРК, определяющих типы роста опухоли и их биологические потенции.
Цель: оценить экспрессию молекулярно-биологических маркеров, контролирующих апоптоз, ангиогенез и пролиферацию в ткани БКРК различных клинико-морфологических вариантов.
Материал и методы. Исследование проведено в ткани БКРК у 32 больных, T1-4N0M0, из них у 9 больных – поверхностным, 10 – солидным, 13 – инфильтративным вариантами, в возрасте от 21 до 86 лет. Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование проводили на срезах с парафиновых блоков. В работе использованы первичные мышиные моноклональные антитела ki-67, p53, CD31 Thermo scientific, для визуализации – система детекции Reveal Biotin-Free Polyvalent DAB. Количество сосудов определяли в каждом поле зрения препарата при использовании объектива ±40 с использованием программы AxioVs40 v-4.8.1.0. Для маркеров ki-67 и p53 оценивали ядерную локализацию окрашивания с учетом количества положительных опухолевых клеток в зонах с максимальным их содержанием.
Результаты. При ИГХ-исследовании выявлен ряд особенностей в экспрессии маркеров. Наибольшая экспрессия ki-67 и p53 отмечена при инфильтративном варианте БКРК (48,6 ± 5,1% и 85 ± 4,2%), разница значений статистически достоверна от солидного и поверхностного вариантов (p < 0,05). При солидном варианте экспрессия ki-67 составила 28,5 ± 5,3%, p53 – 37,5 ± 4,9%; при поверхностном – 11,4 ± 2,9% и 51,9 ± 5,8% соответственно. Наименьшей пролиферативной активностью характеризовался поверхностный вариант БКРК, значения ki-67-позитивных клеток достоверно отличались и от инфильтративного, и от солидного вариантов (p < 0,05). При количественной оценке внутриопухолевой микрососудистой плотности выявлено, что среднее количество сосудов микроциркуляторного русла в поле зрения снижалось от солидного и инфильтративного вариантов к поверхностному и составило соответственно 21,3 ± 5,4, 12,5 ± 2,5 и 8,7 ± 5,6 сосудов в поле зрения, хотя результаты экспрессии CD31 не достигли статистически достоверных различий.
Выводы. Выявлен ряд различий в экспрессии маркеров, контролирующих апоптоз, пролиферацию и ангиогенез при различных клинико-морфологических вариантах БКРК, определяющий их биологический потенциал.
Пржедецкий Ю.В., Позднякова В.В., Новикова И.А., Комарова Е.Ф., Шарай Е.А., Ульянова Е.П., Бондаренко Е.С., Шульгина О.Г., Золотарева Е.И.
Актуальность. Поиск факторов, характеризующих опухоль как систему, актуален и для базальноклеточного рака кожи (БКРК), поскольку известны клинические различия между вариантами БКРК. В современных исследованиях все больше выявляются молекулярно-биологические особенности видов БКРК, определяющих типы роста опухоли и их биологические потенции.
Цель: оценить экспрессию молекулярно-биологических маркеров, контролирующих апоптоз, ангиогенез и пролиферацию в ткани БКРК различных клинико-морфологических вариантов.
Материал и методы. Исследование проведено в ткани БКРК у 32 больных, T1-4N0M0, из них у 9 больных – поверхностным, 10 – солидным, 13 – инфильтративным вариантами, в возрасте от 21 до 86 лет. Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование проводили на срезах с парафиновых блоков. В работе использованы первичные мышиные моноклональные антитела ki-67, p53, CD31 Thermo scientific, для визуализации – система детекции Reveal Biotin-Free Polyvalent DAB. Количество сосудов определяли в каждом поле зрения препарата при использовании объектива ±40 с использованием программы AxioVs40 v-4.8.1.0. Для маркеров ki-67 и p53 оценивали ядерную локализацию окрашивания с учетом количества положительных опухолевых клеток в зонах с максимальным их содержанием.
Результаты. При ИГХ-исследовании выявлен ряд особенностей в экспрессии маркеров. Наибольшая экспрессия ki-67 и p53 отмечена при инфильтративном варианте БКРК (48,6 ± 5,1% и 85 ± 4,2%), разница значений статистически достоверна от солидного и поверхностного вариантов (p < 0,05). При солидном варианте экспрессия ki-67 составила 28,5 ± 5,3%, p53 – 37,5 ± 4,9%; при поверхностном – 11,4 ± 2,9% и 51,9 ± 5,8% соответственно. Наименьшей пролиферативной активностью характеризовался поверхностный вариант БКРК, значения ki-67-позитивных клеток достоверно отличались и от инфильтративного, и от солидного вариантов (p < 0,05). При количественной оценке внутриопухолевой микрососудистой плотности выявлено, что среднее количество сосудов микроциркуляторного русла в поле зрения снижалось от солидного и инфильтративного вариантов к поверхностному и составило соответственно 21,3 ± 5,4, 12,5 ± 2,5 и 8,7 ± 5,6 сосудов в поле зрения, хотя результаты экспрессии CD31 не достигли статистически достоверных различий.
Выводы. Выявлен ряд различий в экспрессии маркеров, контролирующих апоптоз, пролиферацию и ангиогенез при различных клинико-морфологических вариантах БКРК, определяющий их биологический потенциал.
Пржедецкий Ю.В., Позднякова В.В., Новикова И.А., Комарова Е.Ф., Шарай Е.А., Ульянова Е.П., Бондаренко Е.С., Шульгина О.Г., Золотарева Е.И.
